Маше Сорокиной 8 лет. Она живёт в Челябинске и совсем недавно была обычной девочкой: занималась танцами, училась в кадетском классе, рисовала, играла в шахматы и строила планы на лето. Но в июне 2026 года её жизнь разделилась на «до» и «после».

После обращения к офтальмологу, обследований и операции Маше поставили редкий и тяжёлый диагноз — болезнь Леттерера-Сиве, гистиоцитоз из клеток Лангерганса с поражением костей черепа и твёрдой мозговой оболочки. Из-за опасного расположения образование удалось удалить не полностью. Сейчас Маша уже прошла два курса химиотерапии — трудных, изнурительных, но необходимых.
Впереди очень важный этап: комплексное молекулярно-генетическое исследование биологического материала в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачёва в Москве. Этот анализ поможет врачам понять особенности болезни и выбрать максимально точное лечение. Но, к сожалению, исследование не входит в ОМС.
Его стоимость — 50 000 рублей.
Мама воспитывает Машу одна. Она не жалуется, не опускает руки и делает всё, чтобы дочь получила помощь. Но одной ей не справиться. 50 000 рублей — это цена не просто анализа. Это возможность для врачей увидеть полную картину болезни, для мамы — надежда, для Маши — шанс вернуться к танцам, краскам, шахматам и детству без больниц.
Мы открываем сбор для Маши. Любая сумма — это реальный вклад в её лечение. А если нет возможности помочь финансово, репост этой публикации тоже может спасти: возможно, именно его увидит человек, которому под силу закрыть весь сбор.
Спасибо каждому, кто откликнется. Пусть Маша обязательно поправится — и снова сможет танцевать, рисовать и мечтать.