Shape Created with Sketch. Shape Created with Sketch. Shape Shape Created with Sketch. Fill 11 odnoklassniki Created with Sketch. Fill 11 path9 Created with Sketch. Shape Created with Sketch. g15 Created with Sketch. Теплица + Group Copy vkontakte Created with Sketch. whatsup Created with Sketch.
close

Катя проходит лечение и на повседневные нужды по уходу за девочкой семье необходима финансовая поддержка в размере 104 000 руб в месяц с ноября по февраль

Собрано

5180 ₽

Нужно

432224 ₽

Фото профиля - Каширина Екатерина

О ребенке

Катя Каширина — 13-летняя челябинка, которой нужна наша поддержка.

В данное время Катюша находится в Израиле. За ее жизнь борются иностранные врачи.

В Челябинске Кате поставили диагноз саркома Юинга, подтвердили в федеральной клинике Д. Рогачева. Болезнь развивается стремительно, поэтому родители приняли решение лечить девочку за границей.

Всего клиника выставила 2 счета: за лечение и операцию. Сумма этих счетов составляет 14 760 000 руб.

Родители обратились за помощью и поддержкой в «Искорка Фонд».

«То решение, которое приняла семья Кати, большая ответственность для них. Сбор средств на лечение в иностранной клинике и отчетность семья ведет самостоятельно.

Благотворительное движение «Искорка Фонд» оказывает поддержку того лечения, которое осуществляют лечащие врачи в России, но при этом в любом случае поддерживает семью в сложный период времени, наш тьютор с ней всегда на связи. Также мы приняли решение помочь семье материально: на ежемесячные траты в период нахождения на лечении в иностранной клинике помимо основной суммы требуется 104 000 рублей на питание, гигиенические средства, уходовые принадлежности, одежду и прочие нужды», — пояснила директор «Искорка Фонд» Татьяна Сачко.

Мы открываем сбор для Кати Кашириной.

А ниже по ссылке публикуем выдержки из письма родителей девочки, которое они написали всем, кто не оставил их с бедой один на один.

«Мы будем рады любой помощи, ведь когда неравнодушных людей много, то даже маленький вклад становится частью огромного шанса на спасение!». Продолжение по ссылке ниже…

В солнечный февральский день 16 числа 2011 года родилась наша единственная и долгожданная дочка. Когда Катя была малышкой, у них с папой была традиция каждый четверг помогать больным деткам. По 5 каналу весь день шел видеоролик об оказании помощи маленьким детям. И Катюша вместе с папой всегда переводила незначительную для нас сумму на лечение. И кто бы мог подумать, что эта беда коснется нас… И теперь я точно знаю: мир не без добрых людей. Эти слова для меня приобрели совсем другое значение.

Когда опасная болезнь поражает взрослых, это тяжело. Вдвойне тяжелее, когда она приходит к ребенку. Сначала мы с мужем не верили диагнозу – как так? Это же наша счастливая и активная Катюша! В свои 13 лет она поступила в лицей с английским уклоном, мечтала заниматься в модельном агентстве, выучиться на юриста, завести собаку породы «золотистый ретривер»…

Все началось с простых болей в бедре. 24.07.2024 года мы взяли направление на рентгенографию, а уже на следующий день со снимком сидели около кабинета онколога в детской областной больнице. Спасибо челябинским врачам, а именно Елене Юрьевне Шаталовой за быструю диагностику. Был поставлен предварительный диагноз — саркома Юинга. По КТ лёгких у Катюши были обнаружены 3 очага в лёгком. Как известно, данная болезнь очень быстро даёт метастазы, особенно в лёгкие, что как правило значительно понижает уровень выздоровления, а соответственно и выживаемости пациента. Поэтому нами было принято решение срочно выехать на лечение в Израиль, чтобы не терять драгоценное время. В Израиле нас приняла клиника Рамбам. В больнице все лекарства платные. Катюша лежала целый день под капельницей, за это мне надо заплатить отдельно.

Всего клиника выставила нам два счета: за лечение и операцию. Сумма этих счетов составляет 14 760 000 рублей. Для нас она просто неподъемная. Мы открыли сбор во ВК на лечение и операцию. К сожалению, нам с Катюшей необходимо ещё и жить, и ездить на поезде в больницу и из больницы. Когда Кате очень плохо после проведенной химиотерапии, мы ездим на такси. Все наши доходы уходят на лечение, поэтому нам очень нужны деньги на проживание и проезд.

Друзья, близкие, коллеги родителей, чем смогли — помогли, но этого недостаточно.

Мы, родители Катюши, всю жизнь работали госслужащими и сейчас не можем найти всю сумму на новый курс лечения. Знаем, что вокруг много мошенников, которые наживаются на детской беде. Мы ничего не скрываем, сканы заключений медиков и результаты обследований прилагаем.

Дома Катюшу ждут кот Бася, родные и друзья. Помогите вернуться Кате домой здоровой, с верой в добро!».

Диагноз

саркома Юинга

Новости и события фонда