Богдан живёт в Челябинске, у него есть два старших брата и сестра, Богдан с братом живут с бабушкой-опекуном.

Богдан  – очень общительный мальчик, рад всем рассказать что-то интересное.

Семья совершенно случайно узнала, что Богдан тяжело болен – никаких симптомов кроме плохого аппетита, не было, из-за этого Богдана и послали к врачу, где ему назначили обычные анализы. Через несколько часов позвонили из поликлиники и сказали. что нужно срочно поехать в областную больницу к гематологу.

Здесь семья и узнала диагноз Богдана – хронический миелоидный лейкоз. Богдана начали лечить.

Курс лечения в стационаре закончен, сейчас Богдана отпустили домой и ему нужен препарат иматиниб. Пока идёт оформление бесплатной выдачи препарата, лечение нужно продолжать, поэтому семья Богдана обратилась за помощью в “Искорку”, потому что одна упаковка препарата стоит 27500 рублей – деньги, немыслимые для семьи Богдана.

Мы заказали препарат, на следующей неделе “Искорка” получит счёт на иматиниб, просим помощи в оплате!

24.06.2017: Препарат на сумму 27500 рублей оплачен, Богдан продолжает лечение

диагноз: идеопатическая апластическая анемия

Алина живёт в Коркино с мамой и папой, она единственная дочка в семье – очень весёлая девочка, любит бегать и играть.

После обычной ветрянки родители заметили, что кожа у Алины пожелтела, срочно обратились в больницу, сдали анализы и Алину сразу направили в Челябинск. Здесь уже окончательно поставили диагноз и начали лечение. Основной препарат – циклоспорин, чтобы правильно подобрать дозу, необходимо еженедельно делать анализ крови на концентрацию циклоспорина в крови. В настоящее время его можно сделать только платно. Материальное положение семьи не позволяет делать его еженедельно (а это жизненная необходимо) – Алине сейчас нельзя ходить в садик, маме пришлось уволиться с работы, а оформление пенсии и пособия ещё в процессе.

Сейчас Алине необходима помощь в оплате анализа, два раза в месяц будет оплачивать “Искорка”, на настоящий момент стоимость анализа 1750 рублей, в месяц необходимо 3500 рублей. В настоящий момент “Искорка” ведёт переговоры о предоставлении скидки подопечным.

Мама Светлана Викторовна

НОВОСТИ:

06.06.2016: оказана благотворительная помощь на сумму 3500 рублей для оплаты двух анализов крови в сентябре, спасибо всем, кто зачисляет деньги на счёт
03.08.2017: оказана благотворительная помощь в оплате авиабилета сопровождающему папе – 8506 рублей
05.08.2017: победить болезнь Алине пока не удалось. Для решения вопрос о продолжении лечения Алина направлена в ФНКЦ в г. Москва, необходима помощь в оплате авиабилетов на сумму 15336 рублей, просим помощи в оплате
22.03.2018: обсуждается вопрос о донорской трансплантации
09.04.2018: необходима помощь в покупке 1 флакона препарата сандиммун неорал, пока оформляется бесплатная выдача – 6150 рулей, просим помощи в оплате
16.04.2018: оказана благотворительная помощь в оплате препарата сандиммун-неорал стоимостью 5986 рублей (аптека предоставила скидку), благодарим за помощь!
14.05.2018: поздравляем Алину с 6-ти летием, желаем здоровья!

22.08.2018: необходима помощь в оплате предтрансплантационного обследования – 6680, 27 августа Алина уезжает в Екатеринбург на трансплантацию, желаем ей удачи!
27.08.2018: оказана благотворительная помощь в оплате анализов перед трансплантацией – 6680 рубля, благодарим за помощь!
28.08.2019: оказана благотворительная помощь в оплате проезда от дома до места лечения по проекту “дорога жизни” – 900 рублей. У Алины всё хорошо, она наблюдается в Екатеринбурге после проведённой трансплантации

диагноз: острый лимфобластный лейкоз

Алишер закончил второй класс очень хорошо: в основном у него “четвёрки” и “пятёрки”, он занимался в разных кружках, но пока не нашёл себя – планировал попробовать ещё. Планы нарушила болезнь.

Алишеру провели операцию по удалению аденоидов, перед операцией он сдал все анализы – они были очень хорошие, поэтому внезапный подъём температуры списали на грипп – в городе как раз была эпидемия. Но после сдачи анализа крови срочно направили на консультацию к гематологу и 18 марта они с мамой легли в больницу. Алишеру поставили диагноз острый лимфобластный лейкоз, начали лечение, но на фоне химиотерапии у Алишера начались осложнения – лёгкие были стремительно поражены грибковой инфекцией, чтобы её остановить пришлось применять огромное количество противогрибковых препаратов – с осложнением удалось справиться.

Сейчас Алишер продолжает лечиться, с ним лежала мама, сейчас лежит бабушка – вся семья поддерживает его и желает скорейшего выздоровления.

НОВОСТИ:

23.06.2016: благодарим Светлану Борисенко за 2 флакона ноксафила (по 45 тысяч рублей), переданные для Алишера для борьбы с грибковой инфекцией
04.02.2017: поздравляем Алишера с Днем рождения! Благодарим компанию ЛИНЛАЙН за чудесный подарок, конструктор Лего! Алишер продолжает лечение
20.02.2017: Алишеру исполнилось 11 лет, он продолжает поддерживающее лечение

диагноз: острый лимфобластный лейкоз, нейролейкоз

Кудратилох родился в Киргизии, там сейчас у него брат и сестра, они с родными, а он с мамой и папой в Челябинске –  сюда их привела болезнь. Мальчик заболел в сентябре – поднялась высокая температура, обратились в больницу, направили сначала в инфекционную, а после анализа крови – на консультацию к гематологу, был поставлен диагноз острый лейкоз и начато лечение, которое продолжалось 8 месяцев. Через 8 месяцев начались осложнения и был поставлен ещё одни диагноз: нейролейкоз. В Киргизии врачи сказали, что больше ничем помочь не могут.

Родители решили ехать в Челябинск, здесь Кудратилоха приняли на лечение, уже началась высокодозная противорецидивная химиотерапия, может понадобиться ультратонкий порт-катетер и иглы к нему. Для успешного лечения нейролейкоза обсуждается вопрос об установке резервуара Оммайя. Эти расходные материалы стоят примерно 55 тысяч рублей, купить их семье Кудратилоха не под силу, а купить больница их для него не может – Кудратилох ещё не получил российского гражданства, хотя его папа уже несколько лет гражданин РФ. Без получения гражданства оформить инвалидность невозможно.

Просим помощи

НОВОСТИ:

26.05.2016: Кудрату куплен резервуар Оммайяза 26600 рублей  и специальный порт-катетер с набором игл (за 27750 рублей), ждём решения врачей об установке. Спасибо всем, кто помог. Самочувствие у мальчика хорошее
23.09.2016: проведено типирование брата и сестры Кудратилоха в лаборатории на Областной станции переливания крови – на 100% подошли оба, кто из них станет донором, буду решать врачи. Ждём счёт на оплату типирования, просим помощи в оплате.
05.10.2016: оплачено типирование на сумму 16000 рублей, благодарим за помощь!
25.10.2016: оказана благотворительная помощь на сумму 33022 рубля на оплату авиабилетов для отправки образцов крови Кудратилоха и его брата и сестры на типирование в Санкт-Петербург
07.12.2016: оказана благотворительная помощь на оплату авиабилетов на очную консультацию в Санкт-Петербург на сумму 15850 рублей
21.12.2016: мальчика проконсультировали в клинике Санкт-Петербурга, провели лечение, приняли решение. что донором будет брат, оказана благотворительная помощь на оплату авиабилетов из Санкт-Петербурга на сумму 33590 рублей
09.01.2017: открыт сбора на оплату госпитализацию брата-донора в клинику Санкт-Петербурга, так как у него нету российского гражданства – приблизительная сумма 70000 рублей, так же необходимы деньги на авиабилеты в сумме 30000 рублей, просим помощи!
09.02.2017: заказаны авиабилеты для Кудратилоха с мамой по “милям милосердия”, оказана благотворительная помощь в оплате топливного сбора 6000 рублей, оплачен авиабилет для папы на сумму 6450 рублей
16.02.2017: оплачены авиабилеты из г. Ош (Кыргыстан) в Санкт-Петербург для брата-донора и сопровождающего его дедушки на сумму 12650 рублей, благодарим всех, кто зачисляет деньги на счёт
22.02.2017: оплачена госпитализация, обследование и забор стволовых клеток брата-донора – гражданина Киргизии – сумма 84580 рублей, благодарим за помощь всех, кто зачисляет деньги на счёт! Госпитализация малыша с мамой на пересадку запланирована на 13 марта
15.03.2017: оказана благотворительная помощь в оплате авиабилетов из Санкт-Петербурга донору и сопровождающему – 14383 рубля
03.04.2017: пересадка прошла по плану, сейчас малыш восстанавливается, со дня на день должны начать расти показатели. Благодарим всех за помощь!
15.07.2017: к сожалению, у Кудрика отторжение донорского трансплантанта. Врачи обсудили все варианты и приняли решение о повторной трансплантации от братика, который подходит на 100%. Просим помощи в оплате авиабилетов для братика-донора и сопровождающего его дедушки стоимостью 38576 рублей. Ещё очень нужно 83000 рублей на оплату госпитализации братика-донора и забор у него стволовых клеток (он не является гражданином России и бесплатно госпитализировать быть не может). Просим помощи в оплате
21.07.2017: оказана благотворительная помощь в оплате обследования брата-донора, деньги перечислены на счёт клиники – 83000 рублей
03.08.2017: оказана благотворительная помощь в оплате авиабилетов брату-донору и сопровождающему – 25416 рублей
10.08.2017: деньги за госпитализацию донора были переведены на счёт больницы, большое спасибо всем за помощь! Повторная трансплантация проведена, Кудратилох восстанавливается.
04.10.2017: у малыша возникли осложнения, сейчас он в реанимации
06.10.2017: срочно необходим препарат кансидас на сумму 152270 рублей, просим помощи в оплате
14.10.2017: 9 октября у нас на сайте была опубликована очень хорошая новость о том, что Вячеслав принёс полную сумму на оплату препарата, деньги перечислены 9 октября на счёт БФ “АдВита” (по договору), лекарственный препарат передан мальчику в клинике в Санкт-Петербурге, огромная благодарность от родителей и от всех нас.
19.03.2018: Кудратилоха ждут в Санкт-Петербурге для контроля и продолжения лечения осложнений, оказана благотворительная помощь в оплате авиабилетов – 6648 рублей и оплате авиабилетов сопровождающему папе – 10271 рубль
25.06.2018: доктора решают вопрос можно ли отпустить Кудрика домой. Ждём новостей
29.01.2019: Кудратилох в Санкт-Петербурге, наблюдается