Этой новости мы ждали несколько  лет, ведь Веронике Борисенко, в отличие от многих детей, шансов на излечение практически не давали.

В 2014 году Вероника заболела миелобластным лейкозом. Он был рефрактерный – то есть на него не действовала химиотерапия. Никакая.

Мама надеялась, что ей смогут помочь за границей, но от Вероники отказались Израиль и Германия – они  тоже не могли ей помочь. Единственное, что смогли в Германии – порекомендовать сделать трансплантацию стволовых клеток на аплазии. И готовы были это сделать за 40 миллионов.

Обычно трансплантацию делают, когда пациент выходит в ремиссию, если нет, то,  как правило,  трансплантация бесполезна. Но ремиссии не было. И донора Веронике найти не успели бы. Она бы просто не дожила. А сделать трансплантацию на аплазии – это сделать её без ремиссии, с почти нулевыми шансами. Но других всё равно не было.  А Веронику и в России ни одна клиника не брала – им не нужна была пациентка без шансов, ведь было полно детей с шансами.

Челябинские врачи делали что могли, пока решиться вопрос с тем, кто возьмёт Веронику. Помогла наши партнёры и друзья – Фонд “Подари жизнь”, а именно Алла Кинчикова, она подошла напрямую к доктору и спросила, а может он возьмёт Веронику и доктор взял. Только потому что был свой донор – сестра, подходящая на 100%. И они поехали навстречу этому единсвтенному шансу, который на самом деле никто не давал. Было только “попробуем”.

Всё получилось. Тяжёлые месяцы и годы восстановления остались позади. Вероника пошла в школу. Вероника была у нас в лагере. И Лера, которая донор, тоже была у нас в лагере.

Уже всё, что было,  кажется сном.

Уже не надо больше ездить на контроль в Москву.

Уже надо просто жить и решать обычные повседневные дела.

Мы поздравляем Веронику и её семью. Благодарим всех, кто им помог –  их там много,  этих людей, их невозможно перечислить. И не хочется кого-то упустить.

Пусть Вероника буедт счастлива, а её выздоровление – это наша легенда и наше чудо.