Ткаченко Илья
Илья проходит лечение в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой в Санкт-Петербурге
О ребенке
Илье Ткаченко 16 лет и он живет с мамой в Челябинске.
У Илюши миелодиспластический синдром (синдром Швахмана-Даймонда — редкое генетическое заболевание костного мозга), множественные нарушения, установлена трахеостома.
Илюша родился слабеньким, месяцами лежал в реанимации, но всегда был ласковым и любознательным. Он любит гулять, лепить, читать книжки и просто жить!
Чтобы установить точный диагноз потребовались годы. Илью обследовали врачи из Москвы и Израиля. В июле 2025 у Ильи диагностировали синдром Швахмана-Даймонда. Год ждали результатов генетических анализов. Пытались попасть на лечение в Москву, но не успели — в декабре поднялась температура, анализ показал 15% бластов.
Илью согласились принять врачи в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой в Санкт-Петербурге.
17 февраля 2026 нам удалось отправить Илью в Санкт-Петербург. На борту самолета с ним были мама, бабушка и реаниматолог. Срочная госпитализация в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой в Санкт-Петербурге — с возможной пересадкой костного мозга.
Благодарим БФ “Буран” за помощь в покупке 5 билетов на самолет — 72 520 руб. В Санкт-Петербурге находится бабушки Ильи, чтобы помогать внуку и дочке. Одной маме не справиться: процедуры, ингаляции, уход за трахеостомой 24/7.
Илюша и мама уже в больнице. Наши сердца бьётся надеждой!
Диагноз
миелодиспластический синдром
Сопровождение
социальным тьютором