Shape Created with Sketch. Shape Created with Sketch. Shape Shape Created with Sketch. Fill 11 odnoklassniki Created with Sketch. Fill 11 path9 Created with Sketch. Shape Created with Sketch. g15 Created with Sketch. Теплица + Group Copy vkontakte Created with Sketch. whatsup Created with Sketch.
close

Илья проходит лечение в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой в Санкт-Петербурге

Благодарим за неравнодушие и желание помогать. Вы можете поддержать другие системные проекты.
Фото профиля - Ткаченко Илья

О ребенке

Илье Ткаченко 16 лет и он живет с мамой в Челябинске.

У Илюши миелодиспластический синдром (синдром Швахмана-Даймонда — редкое генетическое заболевание костного мозга), множественные нарушения, установлена трахеостома.
Илюша родился слабеньким, месяцами лежал в реанимации, но всегда был ласковым и любознательным. Он любит гулять, лепить, читать книжки и просто жить!

Чтобы установить точный диагноз потребовались годы. Илью обследовали врачи из Москвы и Израиля. В июле 2025 у Ильи диагностировали синдром Швахмана-Даймонда. Год ждали результатов генетических анализов. Пытались попасть на лечение в Москву, но не успели — в декабре поднялась температура, анализ показал 15% бластов.

Илью согласились принять врачи в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой в Санкт-Петербурге.

17 февраля 2026 нам удалось отправить Илью в Санкт-Петербург. На борту самолета с ним были мама, бабушка и реаниматолог. Срочная госпитализация в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой в Санкт-Петербурге — с возможной пересадкой костного мозга.
Благодарим БФ “Буран” за помощь в покупке 5 билетов на самолет — 72 520 руб. В Санкт-Петербурге находится бабушки Ильи, чтобы помогать внуку и дочке. Одной маме не справиться: процедуры, ингаляции, уход за трахеостомой 24/7.

Илюша и мама уже в больнице. Наши сердца бьётся надеждой!

Диагноз

миелодиспластический синдром

Сопровождение

социальным тьютором

Новости и события фонда