К сбору средств на покупку незарегистрированного в России препарата эрвиназа для 4-летней Арины Салиной каждый день подключаются все новые люди и организации г.Челябинска.

Ящики для сбора средств установил детский сад, в который до болезни ходила Арина. Подключаются знакомые семьи Салиных и челябинцы, которые услышали об Арине из средств массовой информации.

Профессиональный фотограф Екатерина Ильина объявила 9 июля Днем благотворительных фотосессий в пользу Арины. В этот день в центре города профессиональные фотографы Челябинска будут снимать всех желающих. Сбор от фотосессий пойдет на оплату лекарства. Сделать заявку на фотосессию и договориться о времени, месте фотосъемки можно в социальной сети ВКонтакте.

Сами родители также подключились все ресурсы. Сложность ситуации в том, что времени очень мало – необходимое девочке лекарство эрвиназа уже проходит таможню, и чтобы оно вовремя поступило в Челябинск, необходимо его оплатить уже 15 июля.

С декабря 2016 года Арина Салина успешно проходила лечение острого лимфобластного лейкоза в детском онкоцентре при областной больнице.

К сожалению, необходимый на очередном этапе лечения, проверенный и эффективный препарат аспарагиназа вызвал у Ариши анафилактическую реакцию — врачам пришлось его отменить. Но если совсем отменить лечение, может произойти рецидив заболевания.

Для продолжения лечения рекомендован гипоаллергенный препарат — эрвиназа, который не зарегистрирован на территории РФ. Получено разрешение Минздрава РФ на ввоз 20 флаконов эрвиназы для Ариши. Но получить бесплатно незарегистрированный препарат невозможно.

По договорённости с благотворительным фондом «Подари жизнь», они помогут в оплате 10 флаконов эрвиназы. И еще 10 флаконов предстоит оплатить челябинскому фонду «Искорка». Стоимость 10 флаконов — 1 200 000 рублей.

На сегодняшний день жертвователями «Искорки» и семьёй Арины собрано 300 000 рублей — это очень хорошая сумма для всего лишь недельного сбора. Но нужно собрать еще 900 000 рублей до 15 июля.

Реквизиты фонда «Искорка» и способы перечисления средств – https://onco74.ru/campaign/help-us/. При переводе средств имя девочки указывать не обязательно. Фондом «Искорка» принято решение: все суммы, которые до 15 июля безадресно поступают на счет фонда, будут направлены на покупку препарата для Арины Салиной.

Просим помощи всех неравнодушных людей.